聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年，美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年，美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说：“当我们开始蛋白组学研究时，就采用2D凝胶技术，但得出的信息量却让大伙很失望，因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法，不需要凝胶，就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分，即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）是美国应用生物系统公司（Applied Biosystems Incorporation，ABI）2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。

新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说：“当我们开始蛋白组学研究时，就采用2D凝胶技术，但得出的信息量却让大伙很失望，因为许多蛋白质已经改变了自身的代谢过程。”而基于高度敏感性和精确性的串联质谱方法，不需要凝胶，就可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分，即对一对基因组表达的全体蛋白或复杂的混合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）是美国应用生物系统公司（Applied Biosystems Incorporation，ABI）2004年新开发的一项蛋白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品进行绝对和相对定量研究的方法。

在有关转染的研究中，为了感染原代细胞和难感染的细胞系，研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。

在有关转染的研究中，为了感染原代细胞和难感染的细胞系，研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。

为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

CRISPR（clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats）是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中，Cas 蛋白（CRISP-associated protein）含有两个核酸酶结构域，可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA（CRISPR RNA）和tracrRNA 结合形成复合物，Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。

CRISPR（clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats）是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中，Cas 蛋白（CRISP-associated protein）含有两个核酸酶结构域，可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA（CRISPR RNA）和tracrRNA 结合形成复合物，Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。